先看数据——延安全外显子带有者排查的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

检测涵盖哪些指标

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对受检者全外显子区域(约2万个蛋白编码基因)进行深度测序,并通过Sanger一代测序验证确认。数据分析时,严格依据ACMG指南对变异进行五分类判读,仅将评级为“致病”和“可能致病”的变异作为重大风险提示。检测范围覆盖OMIM数据库已报道的所有关联疾病基因(超过7000种单基因遗传病),重点筛查常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传病的致病变异。能发现夫妻双方是否在同一基因上分别携带不同位点的致病变异(如ATP7B基因复合杂合变异,引起肝豆状核变性),若双方为共同携带者,后代有25%发生率患病。不能检测深部内含子突变、大片段缺失/重复、三联体重复扩增(如脆性X综合征)、线粒体DNA突变及低比例嵌合体,阴性结果不能100%排除所有遗传病。

哪些人建议检测

  • 备孕夫妇(特别是首孕):主动筛查隐性致病基因携带状态,避免后代患病风险。
  • 既往生育遗传病患儿夫妇:排查共同携带变异,明确再生育的遗传风险。
  • 不明原因反复流产、死胎夫妇:排查重型隐性遗传病导致的胚胎致死风险。
  • 近亲结婚夫妇:共同携带致病变异的概率突出升高,需全面筛查。
  • 家族有遗传病史人员:识别自身携带状态,评估遗传给下一代的概率。
  • 辅助生殖前夫妇:为胚胎植入前遗传学检测(PGT-M)提供基础致病变异信息。

操作流程一览

  1. 在线或电话咨询,了解项目内容及适用性,确认检测版本(单人/夫妻)。
  2. 在延安指定采血点或接收邮寄采血包后,于当地医务所/诊所采集EDTA抗凝血2mL。
  3. 样本封装后,通过冷链物流寄送至检测实验室。
  4. 实验室接收样本后,启动NGS全外显子测序流程,覆盖约2万个基因外显子。
  5. 生物信息学分析,与OMIM数据库比对,注释所有检出的变异。
  6. 依据ACMG指南对变异进行五分类判读,并对“致病”及“可能致病”变异进行Sanger一代测序验证。
  7. 生成详细报告,包含基因、位点、HGVS命名、致病性评级及变异深度信息。
  8. 报告周期为12个自然日,可通过在线平台或邮件获取,并提供遗传咨询解读服务。

延安全外显子携带者筛查机构推荐

延安安塞万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市洛川县凤栖镇府前街88号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 宝塔区、安塞区、延长县、延川县、志丹县、吴起县、甘泉县、富县、洛川县、宜川县、黄龙县、黄陵县、子长市

周边: 近洛川县政府,洛川县医院对面,凤栖镇政府旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(294条评价 5星好评93% 4星好评4% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

延安正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 延安安塞万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市吴起县旧居路93号

交通: 乘坐公交吴起1路至旧居路站

周边: 近吴起革命纪念馆,吴起县人民医院旁,吴起县第一中学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 延安安塞万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市安塞区真武街81号

交通: 乘坐公交安塞1路至真武街站

周边: 近安塞区人民政府,安塞区人民医院旁,安塞区体育场附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 延安宝塔万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市宝塔区延河南路38号

交通: 乘坐公交K12路至延河南路站

周边: 近延安革命纪念馆, 延安大学旁, 王家坪革命旧址对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 延安安塞万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市延川县延川镇秀延北路64号

交通: 乘坐公交延川1路至秀延北路站

周边: 近延川县人民医院,延川县体育场旁,延川县第二中学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 延安安塞万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市延长县迎宾路12号

交通: 乘坐公交延长1路至迎宾路站

周边: 近延长县人民医院,延长县汽车站旁,延长县第二中学对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

6. 延安安塞万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市宜川县南大街31号

交通: 乘坐公交宜川1路至南大街站

周边: 近宜川中学,宜川汽车站旁,宜川县人民医院附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

7. 延安安塞万核医学检测中心

地址: 陕西省延安市志丹县保安街45号

交通: 乘坐公交志丹1路至保安街站

周边: 近志丹县体育场,志丹县人民医院旁,保安革命旧址附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

8. 延安安塞万核医学检测中心

地址: 广东省延安市子长市中山路42号

交通: 乘坐公交子长1路至中山路站

周边: 近子长市人民医院,子长市第一中学旁,近子长市体育场

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

陕西其他全外显子携带者筛查机构:

1. 吴起万核医学检测中心(延安)

地址: 陕西省延安市吴起县旧居路93号

电话: 400-8381-255

2. 黄陵万核医学检测中心(延安)

地址: 陕西省延安市黄陵县土德路69号

电话: 400-8381-255

3. 子长万核医学检测中心(延安)

地址: 广东省延安市子长市中山路42号

电话: 400-8381-255

4. 志丹万核亲子鉴定基因检测中心(延安)

地址: 陕西省延安市志丹县保安街45号

电话: 400-8381-255

5. 黄龙万核医学检测中心(延安)

地址: 陕西省延安市黄龙县中心街93号

电话: 400-8381-255

延安三甲医院参考

1. 绍兴市第六人民医院

地址: 延安路468号

电话: 0575-88064949

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 延安市人民医院

地址: 延安市宝塔区七里铺大街16号

电话: 2888019

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 延安大学附属医院

地址: 陕西省延安市宝塔区北大街43号

电话: 0911-2856010

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 延安市第三人民医院

地址: 陕西省延安市高新技术产业开发区(李渠镇崖里坪村)

电话: 0911-8051001

资质: 三级甲等 / 其他

常见问题

问: 我和老公是表兄妹结婚,做这个筛查有必要吗?

非常有必要。近亲结婚的夫妻,因基因相似度较高,共同携带同一隐性致病变异的概率显著高于普通夫妇。本检测覆盖OMIM数据库7000+种单基因遗传病,能同时筛查双方携带状态。若发现共同携带致病或可能致病变异,后代有25%患病风险,需尽早遗传咨询并考虑PGT-M或产前诊断。

问: 我在延安,需要先去医院开单才能预约这个检测吗?

不需要。本检测属于分子诊断专科服务,您可直接联系我们客服预约采样。样本类型为EDTA抗凝血(≥2 mL),夫妻需各提供一份。检测周期12个自然日,结果由遗传咨询团队依据ACMG指南判读。如需进一步临床决策(如产前诊断),我们会建议您前往当地医院生殖遗传中心或产前诊断中心咨询。

问: 报告显示我们是携带者,如果选择供精或供卵,孩子还会遗传这个病吗?

如果选择供精(男方是携带者)或供卵(女方是携带者),由于供方经过严格遗传病筛查,通常不会携带您夫妻双方的那个致病变异,因此孩子不会遗传该病。但需注意,供精/供卵涉及伦理和法律问题,且不能排除其他遗传病风险,建议在正规生殖中心进行详细咨询后再决定。

问: 我在延安,拿到报告后想咨询遗传专家,但当地医院没有遗传科该怎么办?

您可携带报告至三甲医院的生殖医学中心、产前诊断中心或优生优育门诊,这些科室通常具备遗传咨询能力。若当地医院确实没有专科,也可通过正规线上遗传咨询平台对接专家。我们做分子诊断专科,提供精准报告,但临床决策和遗传咨询需由医院医生结合您具体情况综合评估。

问: 报告显示我们夫妻是同一基因携带者,如果不干预,生下患病孩子的概率多大?

对于常染色体隐性遗传病,若夫妻双方均为同一基因的携带者(无论纯合或复合杂合),每次怀孕有25%概率生出患儿,50%概率生出无症状携带者,25%概率完全正常。对于X连锁隐性遗传病,若母亲是携带者,儿子有50%概率患病。具体患病概率需结合您报告的变异类型咨询遗传医生。

问: 检测报告里说的‘变异深度/总深度’(如99/199)是什么?

这是测序深度信息,表示在您样本该基因位点测序总次数为199次(总深度),其中99次检出突变(变异深度)。比值接近50%(如99/199)提示杂合携带状态,即一条染色体有突变、另一条正常。深度数据用于评估检测可靠性,总深度越高结果越可信。

注意事项

  • 检测前无需空腹或特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样需使用EDTA抗凝管,避免使用肝素抗凝管,防止影响测序质量。
  • 报告周期为12个自然日,复杂样本可能略有延长,请预留充足所需时间。
  • 阳性结果(双方共同携带)建议尽快来到医院遗传咨询或生殖遗传中心,评估PGT-M或产前诊断套餐。
  • 阴性结果不能完全排除所有遗传病风险,尤其涉及深部内含子突变、CNV或三联体重复扩增时。
  • 检测结果仅供临床参考,不作为唯一诊断依据,最终生育决策需结合医生建议。
  • 基因型终身不变,但变异分类可能随数据库更新而调整,建议每5-10年复核一次报告。